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铜仁万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

铜仁肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

一次性检测120个肺癌相关基因和PDL1表达,为您寻找最精准的靶向和免疫治疗方案。

适用人群

  • 在铜仁的医院被诊断为肺癌,尤其是非小细胞肺癌的您。
  • 初次确诊后,希望了解是否有合适的靶向药或免疫治疗机会。
  • 在铜仁治疗一段时间后,出现耐药迹象,需要寻找新的用药方案。
  • 有肺癌家族史,想通过检测了解潜在的用药信息和预后情况。
  • 希望通过高性价比的套餐,一次性评估多种治疗可能性,避免重复检测。
  • 正在铜仁评估治疗方案,希望获得更全面的基因信息作为决策参考。

检测内容

这就像给您的肿瘤组织做一次深度‘基因身份调查’。我们将通过新一代测序技术,一次性检查与肺癌密切相关的120个关键基因。这包括寻找能匹配现有靶向药物的基因‘驱动开关’,比如EGFR、ALK、ROS1等,这些是靶向治疗的‘钥匙孔’。同时,我们还会检查一组预测化疗敏感性的基因,以及评估肿瘤细胞是否容易发生DNA修复缺陷的基因。此外,我们通过PDL1免疫组化检测,观察肿瘤细胞表面PDL1蛋白的表达水平,这是判断免疫治疗(如PD1/PDL1抑制剂)是否可能有效的关键标志物之一。简而言之,它能帮您发现潜在的靶向治疗机会、评估化疗与免疫治疗的适用性,为后续治疗提供多维度的指导。需要注意的是,这是一次基于送检组织的检测,结果反映了该样本的信息。有时,肿瘤内部存在异质性,且治疗是一个动态过程,此结果作为重要的参考依据,但不能完全预测未来的所有变化。

检测流程

您有多种方式提供检测所需的肿瘤样本。最常用的样本是病理科的石蜡组织切片或蜡块,这通常无需您额外手术,使用已有的存档组织即可。如果是新鲜组织或穿刺活检组织,则需要由专业医生在诊疗过程中获取。如果您选择用全血进行检测,则只需要在铜仁的合作机构或通过邮寄采样盒采集一小管静脉血。采血过程与常规体检抽血类似,无需空腹,几分钟即可完成,主要是轻微的针刺感。无论哪种样本,您都可以通过我们合作的铜仁本地机构送检,或按照指导将样本安全邮寄至检测中心,非常方便。

准确性说明

我们采用经过严格验证的新一代测序技术和免疫组化平台,针对特定基因位点的检测具有很高的准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行,遵循标准操作规范,确保结果可靠。对于组织样本,其检测结果能直接反映肿瘤组织的基因状态,是当前临床实践中的标准方法。血液检测(液体活检)则是一种补充手段,其检出率受肿瘤释放到血液中的DNA含量影响。检测本身安全无创,使用的是已有的组织样本或少量血液。如果检测结果为阴性或未发现有效靶点,不代表绝对没有治疗机会,可能是因为现有技术或样本的局限,建议与您的医生结合其他临床信息综合判断。

详细流程

  1. 在铜仁进行初步咨询:您可通过线上或电话与我们顾问沟通,确认检测需求和适用性。
  2. 样本准备与寄送:根据医生建议选择样本类型,我们会指导您在铜仁的医院获取样本或邮寄采样盒。
  3. 样本接收与质检:实验室收到样本后,进行专业质检,确保样本合格。
  4. 基因测序与生信分析:合格样本进入自动化实验室,进行DNA提取、文库构建、上机测序和复杂的生物信息学分析。
  5. 报告撰写与审核:由专业团队解读数据,生成包含基因变异、临床意义和用药建议的详细报告,并经过多重审核。
  6. 报告发送与服务:大约10个工作日后,电子版报告会发送给您,我们的铜仁服务团队可提供后续的解读支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我的组织样本是从之前的活检取的,还能用吗?
可以的。只要您之前的活检或手术留存有符合要求的石蜡包埋组织块或切片,并且保存条件得当,通常可以用于本次检测。我们会先对样本进行评估,确认其是否满足检测所需的质量标准。
取组织样本会疼吗?是怎么取的?
组织样本通常来源于您既往手术或穿刺活检留存下来的病理标本,无需为了本次检测额外进行有创操作。因此,您不需要再次经历取样过程。
除了检测费,送样本的路费、或者万一要重新取样,这些还要我出钱吗?
通常,首次样本(如组织切片)的物流费用已包含在总费用中。如果因样本量不足或质量不合格需要重新取样,相关手术或穿刺操作会产生额外医疗费用,这部分不在13140元的检测费内,具体需咨询您的诊疗机构。
检测报告上写“意义未明突变”是什么意思?要紧吗?
这表示在您肿瘤中发现了一个基因改变,但目前全球的医学研究和数据库尚不明确这个改变是否与肿瘤发生直接相关,或是否影响药物疗效。这属于科学探索中的正常现象,通常不建议根据此类结果用药。它会被记录在案,随着医学进步,其意义未来可能会被阐明。当前治疗应以报告中有明确临床意义的结论为主。
检测结果报告大概多久能拿到?有加急服务吗?
从实验室收到合格样本起,通常需要7-10个工作日出具报告。目前我们不提供加急服务,因为严谨的检测流程需要充足的时间以保证结果的准确性与可靠性。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为13140元,不支持医保报销。
  • 请务必在专业医生指导下,根据您的具体情况选择最合适的样本类型(组织或血液)。
  • 使用组织样本前,建议先与病理科医生沟通,确认有足够的存档样本可用于检测。
  • 邮寄样本时,请使用我们提供的专用采样包和冷链包装,并尽快寄出。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、质检情况略有浮动。
  • 检测报告内容专业,建议您携带报告与您的主治医生共同解读,制定后续方案。
  • 基因检测结果是重要的参考信息,但不能替代医生的综合临床诊断和治疗决策。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗需要。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分5.0)

段** 已验证 二次手术前

肠癌患者,做过不止一次基因检测。这次感觉在隐私方面做得最细。APP查报告除了密码还得刷脸,而且查询记录自己都能看到。有一次深夜登录还收到了安全提示短信。虽然步骤多点,但都是为了安全,能理解。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们通过生物识别与实时监控构建多重防护,宁可流程稍繁,也要全力保障您的数据安全。您的每一次登录记录都可追溯,请放心。

2026-06-0841人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

检测很专业,流程指引也清晰。一个小建议:在线填申请时,需要手动填写的信息项略多,有些病历信息对患者家属来说一时找不到。如果能简化一些,或者提供更明确的示例就好了。不过客服后来帮忙补全了,总体还好。

机构回复

感谢您指出申请流程的优化点。我们已接收到类似反馈,正在对申请表格进行改版,简化填写项并增加提示说明,以期提升未来客户的填写效率。感谢您的帮助!

2026-06-0551人觉得有用
郝** 已验证 术后复查

作为肺癌患者家属,我代表父亲操作一切。我注意到,所有邮件和短信链接都有时效,过期就失效,防止被别人误点。而且报告PDF打开还带密码。虽然自己麻烦一点,但想到信息这么安全,觉得所有麻烦都值了。

机构回复

感谢您的理解与支持。时效限制与文件加密是防止信息在传输和存储中被意外获取的有效措施。您的安全,值得我们投入更多心思。

2026-06-0357人觉得有用
武** 已验证 体检异常

最初觉得价格有点高,犹豫过。但想想这是救命的信息,就咬牙做了。现在看非常值得,因为报告结果让我们避免了一个副作用很大的传统化疗药,选择了更精准的方案。这钱花在了刀刃上。

机构回复

完全理解您最初的想法。我们也一直在努力通过优化流程和技术,在保证质量的前提下,让更多患者能受益于精准检测。感谢您最终的信任与肯定。

2026-05-1910人觉得有用
顾** 已验证 肠癌患者

咨询老师知识储备很丰富,我问了几个比较刁钻的关于PDL1检测和免疫用药关系的问题,她都能引经据典,解释得很透彻,还给我发了一些最新的文献摘要参考。让我感觉他们不是销售,而是真正的医学顾问,很靠谱。

机构回复

为您专业的探究精神点赞,也感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队持续进行学术培训,就是为了能应对各种复杂的临床咨询,提供有循证依据的解答。很高兴能与您进行如此高质量的沟通。

2026-05-2654人觉得有用
孙** 已验证 胃癌家属

因为有肺癌家族史,我自己体检发现肺结节后非常紧张,手术切下来就赶紧送了检测。一周内出结果,效率很高。报告显示没有检出靶向突变,但PD-L1是高表达。这个结果虽然让我有点失望(不能用靶向药),但避免了盲试,也指明了免疫治疗这条路,方向更明确了。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。基因检测的意义正在于“指明方向”,无论是发现可用靶点还是排除无效方案,都对治疗至关重要。您对结果的理性看待让我们敬佩,清晰的结果本身就是价值。祝您后续治疗顺利!

2026-05-1330人觉得有用
钟** 已验证 术后复查

我是肝癌家属,亲人同时有肺结节,医生让查一下。这个套餐能覆盖肺癌主流检测需求,一步到位。价格上,单看一项不便宜,但把PD-L1和那么多基因打包,算下来单价其实可以。报告清晰,没啥遗憾。

机构回复

感谢您的理性分析。多基因联合检测确实能提高性价比和检测效率。很高兴我们的套餐能满足您的复合需求,为您提供有效的医疗决策支持。

2026-01-1750人觉得有用
唐** 已验证 肺癌家属

作为乳腺癌术后患者,发现肺结节,心里特别紧张。这个检测最大的好处是快且准,很快排除了是乳腺癌转移,提示是原发肺癌早期相关突变。让我和医生能迅速调整应对策略,没有在焦虑中盲目等待。

机构回复

非常理解您当时焦虑的心情。精准的鉴别诊断对于有多癌史的患者至关重要。很高兴我们的检测能快速厘清病灶性质,帮助您和医生抓住最佳干预时机。请遵医嘱定期随访。

2026-02-1327人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

作为患者,我特意问了检测完后的数据保存问题。他们承诺在服务周期结束后,只要客户要求,可以将所有原始数据和报告从激活状态转入离线加密归档,相当于‘冷冻’起来,别人无法在线访问。这个选择权很好。

机构回复

感谢您的反馈。“数据归档”功能正是为了赋予用户对自身数据的长期控制权,确保信息在非使用期的绝对静止与安全。您的数据,您做主。

2026-02-0355人觉得有用
邹** 已验证 体检异常

检测是挺准的,也找到了可用药靶点。但报告里图表和数据很多,对于非专业的我们来说,重点有点分散。如果能有个更简洁的‘患者摘要版’,把最关键结论和行动建议放在最前面,阅读体验会更好。速度倒是挺快的。

机构回复

您提出的“患者摘要版”建议非常棒,我们已在产品升级规划中。目标是实现一份报告,两种阅读视角(详细版给医生,摘要版给患者),让信息传递更高效。感谢您的智慧贡献!

2025-12-3043人觉得有用
沈** 已验证 产前检查

上周拿到报告,整体挺满意。对比之前朋友在其他机构做的,万核的报告出得算快,而且解读医生电话讲得特别细,不光说了哪个靶点有药,连后续可能耐药该怎么办都提醒了。PD-L1的结果也一起出来了,不用分开等,省心不少。就是价格要是能再有点优势就更好了,毕竟现在选择也多。

机构回复

感谢您的认可与宝贵建议。我们专注于提供精准、全面的临床伴随检测与专业解读服务,确保报告能切实指导治疗选择。关于价格,我们也会持续优化成本,力求为更多用户提供高性价比的服务。如有任何后续问题,我们的医学团队随时为您解答。

2026-04-1276人觉得有用

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